CMC nU CDW

개요

CMC nU CDW는 가톨릭중앙의료원 산하 병원에서 생성되는 진료 데이터를 연구와 분석에 활용할 수 있도록 구축한 임상데이터 플랫폼입니다.

병원 진료 과정에서 발생하는 진단, 처방, 투약, 검사, 수술, 기록 등의 데이터를 연구 목적에 맞게 검색하고, 필요한 경우 심의 절차를 거쳐 안전하게 활용할 수 있도록 지원합니다.

CDW는 단순히 데이터를 모아두는 시스템이 아니라, 연구자가 원하는 대상군을 찾고, 연구에 필요한 자료를 확인하며, 승인된 범위 안에서 데이터를 활용할 수 있도록 돕는 연구 지원 기반입니다.

CDW 주소 : cohort.cmcnu.or.kr

운영 목적

CMC nU CDW는 의료데이터를 안전하고 체계적으로 활용하여 임상연구를 활성화하고, 의료 질 향상과 환자 중심의 연구 환경 조성에 기여하는 것을 목적으로 합니다.

이를 위해 다음과 같은 역할을 수행합니다.

1. 다기관 진료 데이터를 기반으로 연구 대상자군 확인 지원

2. 진단, 처방, 검사, 기록 등 다양한 임상데이터 검색 지원

3. 정보활용심의 및 IRB 절차와 연계한 안전한 데이터 활용 지원

4. 개인정보 보호와 비식별 조치를 기반으로 한 연구 환경 제공

5. 연구자가 필요한 데이터를 보다 효율적으로 확인하고 활용할 수 있도록 지원

주요 데이터

CMC nU CDW에서는 연구 목적에 따라 다양한 진료 데이터를 확인할 수 있습니다.

대표적으로 다음과 같은 데이터 영역을 제공합니다.

* 기본 정보: 성별, 연령대, 수진 정보 등 연구 대상자 구성을 위한 기본 정보

* 진단 정보: 질병 코드 및 진단 관련 정보

* 처방·투약 정보: 약물 처방, 투약 이력, 처방 관련 정보

* 검사 결과: 진단검사, 병리검사, 영상검사, 기능검사, 내시경검사 등

* 수술 및 처치 정보: 수술, 처치, 재료 등 진료 행위 관련 정보

* 진료 기록 정보: 외래, 입원, 간호기록 등 연구에 필요한 기록성 데이터

* 특화 연구 데이터: 연구 수요에 따라 추가 구축된 임상기록, 평가서, 레지스트리성 데이터 등

　※ 제공 가능한 데이터 범위는 기관, 기간, 데이터 적재 상태, 심의 결과에 따라 달라질 수 있습니다.

주요 기능

1. 코호트 검색

연구자는 CDW에서 진단, 처방, 검사, 수진기간 등 다양한 조건을 설정하여 연구 대상자군을 구성할 수 있습니다.

예를 들어 특정 질환을 진단받은 환자, 특정 약물을 처방받은 환자, 특정 검사 결과가 있는 환자 등을 조건으로 설정하여 대상자 수를 확인할 수 있습니다.

2. 데이터 추출

정보활용심의와 IRB 심의 등 필요한 승인 절차가 완료되면, 승인된 연구 범위 안에서 필요한 데이터를 추출하여 활용할 수 있습니다.

데이터 추출은 연구 목적, 신청 항목, 승인 범위에 따라 제공되며, 개인정보 보호를 위해 필요한 비식별 조치가 적용됩니다.

3. 익명화 조회

승인된 연구에 한해 연구 대상자의 검사결과나 진료기록을 익명화된 형태로 조회할 수 있습니다.

이를 통해 연구자는 대상자의 세부 임상 정보를 확인하면서도 개인정보 노출 위험을 줄일 수 있습니다.

이용 대상

CMC nU CDW는 정해진 교육을 이수하고 이용 권한을 부여받은 교직원 및 연구자를 대상으로 운영됩니다.

다기관 데이터를 활용하는 연구의 경우, 데이터 제공 기관의 연구자 참여 등 필요한 기준을 충족해야 하며, 실제 활용 가능 여부는 연구계획, 기관, 데이터 범위, 심의 결과에 따라 결정됩니다.